Της Άννας Κωνσταντουλάκη

Σε απόγνωση βρίσκονται χρόνια ασθενείς με σοβαρά προβλήματα υγείας, νεφροπαθείς, ασθενείς με τετραπληγίες, με χρόνια ανα- πνευστική ανεπάρκεια κ.ά. αφού το ΙΚΑ δεν έχει πιστώσει στους τραπεζικούς λογαριασμούς τους τα χρήματα που δικαιούνται για πάσης φύσεως αναλώσιμα.

Ασθενείς και συγγενείς ασθενών τηλεφωνούν καθημερινά την τελευταία εβδομάδα στο τμήμα παροχών του ΙΚΑ στον Εσταυρωμένο για να μάθουν τι συμβαίνει και η απάντηση που παίρνουν είναι “άγνωστο πότε θα μπουν τα χρήματα στο λογαριασμό σας”.

Ο Μανόλης Αραβιάκης, προϊστάμενος του τμήματος παροχών του ΙΚΑ, είπε στην “Π”:

“Το πρόβλημα που έχει προκύψει δεν αφορά μόνο τους ασφαλισμένους του ΙΚΑ Ηρακλείου, αλλά ολόκληρης της Ελλάδας που δικαιούνται αυτά τα χρήματα και για το Ηράκλειο είναι της τάξης περίπου των 180.000-200.000 ευρώ”.

Άγνωστο πότε θα δοθούν τα χρήματα

Σύμφωνα με τον κ. Αραβιάκη, με μια εγκύκλιο του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ που εστάλη στις 12 Ιανουαρίου, ενημερώθηκαν ότι πλέον οι σχετικές πιστώσεις θα χορηγούνται από τον ΕΟΠΥΥ.

Ωστόσο, είναι άγνωστο και δεν υπάρχει καμία ενημέρωση για το πότε θα γίνει αυτό.

“Μας τηλεφωνούν συνεχώς και τι να πεις σε αυτούς τους ανθρώπους που τα έχουν απόλυτη ανάγκη αυτά τα χρήματα”, σχολίασε ο κ. Αραβιάκης.

Τι λέει στην “Π”

ο πατέρας

ενός τετραπληγικού

Με άδεια χέρια επέστρεψε από το ΙΚΑ ο Γιώργος Παπαδοβασιλάκης, πατέρας ενός 40χρονου τετραπληγικού ο οποίος ξοδευει κάθε μήνα μεγάλα ποσά για αναλώσιμα, σκευάσματα ειδικής διατροφής, πάνες, σύριγγες κ.λπ. για το γιο του που είναι κατάκοιτος.

“Πήγα να δω τι συμβαίνει με τα χρήματα και κανείς δεν ήξερε να μου πει πότε θα τα εισπράξουμε.

Οι εργαζόμενοι στο ΙΚΑ και ο διευθυντής μου φέρονται πάντα με τον καλύτερο τρόπο, προσπαθούν να με βοηθήσουν. Αλλά το θέμα είναι ότι χωρίς τα χρήματα αυτά κάθε μήνα δεν μπορώ να τα βγάλω πέρα”.

Ανάπηρος κατά 90% γιατί... ανοιγοκλείνει τα μάτια του

Ο κ. Παπαδοβασιλάκης μάς είπε ακόμη ότι από το καλοκαίρι πληρώνει κάθε μήνα 50 ευρώ συμμετοχή στα φάρμακα του γιου του, ενώ μέχρι την Άνοιξη η χορήγηση των φαρμάκων ήταν δωρεάν. Γιατί; Ο ίδιος εξηγεί: “Εξετάστηκε και πάλι από επιτροπή γιατρών τον Ιούνιο που του πιστοποίησαν 90% αναπηρία κι όχι 100%, όπως είχε στο παρελθόν πιστοποιηθεί.

Τους ρώτησα, “γιατί, αφού το παιδί μου είναι κατάκοιτο, με καμία προοπτική βελτίωσης και μου απάντησαν “γιατί κουνάει τα μάτια του και βλέπει”. Έχουμε αυτή την εντολή από το υπουργείο, κόβουμε ό,τι μπορούμε κι αυτό κάνουμε”.

Ο κ. Παπαδοβασιλάκης συμπλήρωσε: “Η γυναίκα μου κι εγώ είμαστε μεγάλοι άνθρωποι, δεν μπορούμε να φροντίζουμε το παιδί μας και πληρώνουμε κάθε μήνα 850 ευρώ σε μια νοσοκόμα για να τον περιποιείται μέχρι τις 4. Μετά μέχρι το πρωί είμαστε εμείς δίπλα του.

Τα έξοδα είναι πάρα πολλά, πώς μπορούμε να αντέξουμε”, κατέληξε ο ίδιος.