Την πρόθεση και την προθυμία της να βοηθήσει σε συνεργασία με τους αρμόδιους φορείς και τις υπηρεσίες για να βρεθεί λύση στην περίπτωση του 26χρονου Ηρακλειώτη που πάσχει από μια εκ γενετής παραμορφωτική ασθένεια και δεν μπορεί να βρει γιατρό να τον χειρουργήσει έδειξε η Παράταξη Ανατροπή-Ενωτική για την Αλλαγή στον Ιατρικό Σύλλογο.
Με αφορμή τα ρεπορτάζ της “Π” και της εκκλήσεις του ίδιου του ασθενούς και της μητέρας του ο συνδυασμός στην ανακοίνωσή του αναφέρει:
“Με ιδιαίτερο ενδιαφέρον και κατανόηση παρακολουθούμε την προσπάθεια του νεαρού 26χρονου ασθενή και της μητέρας του να βρει λύση στο πρόβλημα της πάθησης της νευροϊνωμάτωσης η οποία τον ταλαιπωρεί από τη γέννησή του. Οπως φαίνεται ο νεαρός αναγκάστηκε να καταφύγει στη δημοσιότητα στην προσπάθειά του να βρειλύση στο χρόνιο πρόβλημά του. Εν τούτοις θεωρούμε ότι η δημοσιοποίηση δεν είναι ο πλέον ενδεδειγμένος τρόπος για την εξεύρεση λύσης”.
Η επιστολή συνεχίζει:
“Θεωρούμε ότι επειδή η νευροϊνωμάτωση είναι μία σπάνια κληρονομική πάθηση με πολλές κλινικές εικόνες και διαφορετικές μορφές θεραπείας σε κάθε στάδιο της νόσου απαιτεί την αντιμετώπισή της από ιατρική ομάδα (νευρολόγος, χειρουργός, ορθοπαιδικός, αγγειοχειρουργός, ψυχολόγος κ.λπ.) και όχι από "μεμονωμένο χειρουργό" και νοσηλευτικό ίδρυμα τα οποία έχουν εμπειρία στη συγκεκριμένη πάθηση. Είναι προφανές από τα δημοσιεύματα ότι τέτοια ομάδα δεν υπάρχει σε νοσηλευτικό ίδρυμα της Κρήτης. Με μια ματιά στο διαδίκτυο διαπιστώσαμε την ύπαρξη ανθρώπων και ομάδων που θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην περίπτωση του νεαρού ασθενή (Πανελλήνιος Συλλόγος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση, Σύλλογος "Ζωή με NF" που δραστηριοποιείται στη Θεσσαλονίκη
(http://www.newsitamea.gr/νευροινωμάτωση-μια-σπάνια-ασθένεια) και εκεί θα πρέπει οι αρμόδιοι για τον ασθενή (εδώ θεραπόντες ιατροί, διοικητικό προσωπικό ΠαΓΝΗ) να απευθυνθούν συντεταγμένα για την καλύτερη αντιμετώπιση του προβλήματός του”.
Και καταλήγει:
“Η Ανατροπή θεωρεί ότι ο Ιατρικός Σύλλογος από το καταστατικό του έχει οριστεί από την πολιτεία (μεταξύ άλλων) να ελέγχει ώστε να δίδεται η καλύτερη δυνατή ιατρική φροντίδα στους πολίτες. Πιθανόν ο ΙΣΗ να μπορέσει να μεσολαβήσει και να βοηθήσει στην εξεύρεση της καλύτερης δυνατής ιατρικής λύσης στο πρόβλημα υγείας του ασθενή εφόσον ζητηθεί επίσημα η συνδρομή του. Αρωγός σ' αυτή την προσπάθεια και σε μια τέτοια κατεύθυνση, (πάντα σε συνεργασία με τον ΙΣΗ) πιστεύουμε ότι πρέπει να είναι ο διοικητής του ΠαΓΝΗ αλλά και κάθε θεσμικός παράγοντας (διοικητής ΥΠΕ, εκπρόσωπος του Υπ. Υγείας κλπ) ή κοινωνικός φορέας που θα ήθελε να βοηθήσει την οικογένεια του ασθενούς στην αντιμετώπιση του προβλήματός του”.
“Το κράτος με κάνει να νιώθω σαν σκουπίδι”, μας είπε ο ασθενής
“Αισθάνομαι ότι το κράτος με αντιμετωπίζει σαν σκουπίδι. Με υποχρεώνει να βγαίνω στα μέσα ενημέρωσης και να παρακαλάω να βρεθεί ένας ειδικός γιατρός να με χειρουργήσει για να σταματήσω να υποφέρω”. Αυτό είπε στην “Π” ο 26χρονος Σταμάτης Μαυράκης καθώς δεν βρίσκει γιατρό για να του κάνει την επέμβαση.
Η “Π” είχε παρουσιάσει στις 13 Νοεμβρίου την έκκληση της μητέρας του, Σεβαστιανής Μαυράκη, για το παιδί της, που λόγω της νευροϊνωμάτωσης, παρουσία όγκου, δεν μπορεί καν να κυκλοφορήσει εκτός σπιτιού και μένει συνεχώς κλεισμένος στο δωμάτιό του σε πολύ άσχημη ψυχολογκή κατάσταση.
