Δέκα γενετικοί τόποι που προσδίδουν προδιάθεση για πολύ διαδεδομένες ασθένειες, όπως η σχιζοφρένεια και η νόσος Αλτσχάιμερ εντοπίστηκαν στο χρωμόσωμα 10 στην «εξερεύνηση» του οποίου συνέβαλε το Εργαστηριο Γενετικής του Ανθρώπου του τμήματος Βιολογίας του Πανεπιστημίου Κρήτης.

Η ολοκλήρωση της πλήρους ανάγνωσης αυτού του χρωμοσώματος επιτεύχθηκε πρόσφατα και δημοσιεύεται στο χθεσινό τεύχος του περιοδικού Nature. Στην αναφορά αυτή επισημαίνεται η συμβολή του εργαστηρίου της Κρήτης το οποίο διευθύνει ο καθηγητής Ν. Μοσχονάς.

Η ερευνητική ομάδα του κου Μοσχονά αποτελεί τη μοναδική ελληνική συμμετοχή για περισσότερα από 10 χρόνια στη διεθνή προσπάθεια για την ανάλυση του γονιδιώματος του ανθρώπου. Από την ολοκλήρωση της μελέτης προκύπτει ότι το DNA του χρωμοσώματος 10 αποτελείται από μια αλυσίδα 135 εκατομμυρίων “γραμμάτων”. Σε αυτό το χρωμόσωμα χαρτογραφούνται 1357 γονίδια, ενώ περισσότερα από 65 γονίδια σχετίζονται με κληρονομικές ασθένειες.

Επίσης εντοπίστηκαν 10 γενετικοί τόποι που προσδίδουν προδιάθεση για πολύ διαδεδομένες ασθένειες όπως η σχιζοφράνεια, η παχυσαρκία, ο εξαρτώμενος από ινσουλίνη σακχαρώδης διαβήτης και η νόσος του Alzheimer. Οι επιστήμονες αναμένουν ότι η αποκάλυψη της πλήρους αλληλουχίας και αυτού του χρωμοσώματος, θα επιταχύνει τον εντοπισμό γονιδίων που συμβάλλουν καθοριστικά στην εμφάνιση πολύ συχνών νοσημάτων και θα συμβάλλει στην ανάπτυξη μεθόδων έγκαιρης διάγνωσης και αποτελεσματικότερης θεραπείας.

Με την ολοκλήρωση της έρευνας για το χρωμόσωμα 10 ολοκληρώνεται σταδιακά η πληρης ταυτοποίηση όλης της γενετικής πληροφορίας που υπάρχει στα χρωμοσώματα του ανθρώπου.