Απλησίαστο για πολλούς ασθενείς και τις νοσοκομειακές δαπάνες το κόστος των “ορφανών” φαρμάκων για σπάνιες παθήσεις

Δύο αδέλφια από την Κρήτη πάσχουν από ένα σπάνιο μεταβολικό σύνδρομο και οι γιατροί που τα παρακολουθούν καλούνται να εγκρίνουν ή όχι τη δαπάνη για να τους χορηγηθούν καινοτόμα φάρμακα που έχουν ετήσιο κόστος 2,5 εκατομμύρια ευρώ. Ηδη ο ένας νοσοκομειακός γιατρός έκανε αρνητική εισήγηση, εκτιμώντας ότι η δαπάνη είναι υπέρογκη συγκριτικά με το αναμενόμενο όφελος στην υγεία των ασθενών.

Τώρα καλείται ένας πανεπιστημιακός γιατρός να αποφασίσει εάν θα πρέπει να ζητηθεί η έγκριση του ποσού των 2,5 εκατομμυρίων ευρώ για τη συγκεκριμένη αγωγή. “Είμαστε σε φάση αναμονής” είπε στην “Π” ο διοικητής ΠΑΓΝΗ - Βενιζελείου Γιάννης Τασσόπουλος.

Ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός είπε χθες ότι προτεραιότητα του Υπουργείου Υγείας είναι η πρόσβαση των ασθενών με σπάνια νοσήματα στα καινοτόμα φάρμακα.